作為一家專注于潔凈室的施工企業(yè),我們能為各類制藥企業(yè)新(改)建生產(chǎn)車間提供符合中國、美國、歐盟等國家/地區(qū)/國際組織GMP法規(guī)的從設計、施工到運行的項目驗證全過程服務。公司相關專業(yè)人員來自國內(nèi)知名藥品生產(chǎn)企業(yè),長期從事不同類別、不同劑型的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理,具有整合藥政法規(guī)領域的實際經(jīng)驗與深厚的行業(yè)知識。公司多年來及時跟蹤并掌握國家有關部門在藥品GMP標準和GMP認證方面的前沿信息和最新政策,并建立了強大的信息與文件模板數(shù)據(jù)庫。